每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜梁梟    

今日（1月17日）盤后，天士力（SH600535，股價11.42元，市值171.27億元）發(fā)布2022年度業(yè)績預(yù)告公告，預(yù)計公司2022年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤﹣3.35億元～﹣1.79億元，同比減少108%～114%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為6.68億元～7.73億元，同比增加10%～27%。

據(jù)天士力公告，從主營業(yè)務(wù)看，2022年公司整體經(jīng)營穩(wěn)健，進一步加強市場銷售及推廣工作，銷售收入增長。公司本期業(yè)績變化的主要原因為非經(jīng)營性損益影響。

一方面是2021年，公司控股子公司天士力生物醫(yī)藥股份有限公司處置I-MAB股權(quán)獲得處置收益5.87億元，并對I-MAB會計核算方法變更（由長期股權(quán)投資的權(quán)益法變更為按公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產(chǎn)核算）產(chǎn)生收益12.53億元，共計18.40億元，按照對子公司持股比例計算，增加公司歸屬于上市公司股東的凈利潤17.35億元。

另一方面，2022年公司持有的金融資產(chǎn)公允價值有所下降，主要是天境生物（I-MAB）在內(nèi)的被投公司股價下降所致的公司金融資產(chǎn)公允價值下降。具體來說，I-MAB和科濟藥業(yè)（HK02171，股價20港元，市值114.53億港元）公允價值分別下降9.98億元和1.14億元，2022年公允價值變動損益較上年同期減少11.08億元。

同日，天士力還發(fā)布了一則關(guān)于研發(fā)項目暫?；蚪K止臨床試驗并計提資產(chǎn)減值準備的公告。公告顯示，為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，決定暫停MPC-150-IM、MPC-25-IC以及終止TSL-1806的研究工作。

從藥物引進及研發(fā)情況看，MPC-150-IM、MPC-25-IC同屬MPC細胞系的系列產(chǎn)品，探索適應(yīng)癥分別為治療末晚期充血性心力衰竭與急性心肌梗死；TSL-1806是美國禮來公司研發(fā)的一種選擇性GPR40激動劑，擬單獨使用或者聯(lián)用治療2型糖尿病。

2018年7月，天士力與Mesoblast Limited（以下簡稱Mesoblast）簽署了《產(chǎn)品開發(fā)商業(yè)化協(xié)議》，有償獲得該兩款MPC產(chǎn)品在中國（包括香港、澳門）的獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益；2018年4月，根據(jù)天士力子公司與美國禮來公司簽署的《許可協(xié)議》，子公司獲得TSL-1806大中華地區(qū)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益，2021年3月至2022年7月啟動并完成Ic-II期臨床試驗。

不過，公司綜合分析國際臨床進展，考慮繼續(xù)推進兩款MPC產(chǎn)品本土化開發(fā)仍需要持續(xù)投入更多資源且存在較大不確定性，為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，科委會審慎討論決定暫停兩款MPC產(chǎn)品的研發(fā)。

另外，公司審慎分析了TSL-1806的國內(nèi)外臨床試驗數(shù)據(jù)以及同靶點藥物的臨床研究狀況，并依據(jù)公司藥物研發(fā)相關(guān)規(guī)定和整體研發(fā)策略，為合理配置研發(fā)資源、保證研發(fā)成果轉(zhuǎn)化率，科學(xué)管理委員會綜合判斷TSL-1806不適合繼續(xù)推進，決定終止該項目的臨床試驗。

公告顯示，基于上述項目已暫?；蚪K止、未來研發(fā)進展存在重大不確定性且相關(guān)專利技術(shù)未找到潛在可出售對象的實際情況，出于謹慎性考慮，對MPC-150-IM及MPC-25-IC和TSL-1806項目共計開發(fā)支出金額1.95億元全額計提資產(chǎn)減值準備。