每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜張益銘

丨2025年4月18日 星期五丨

NO.1 澳華內(nèi)鏡一季度凈利潤(rùn)同比減少1143.36%

4月17日，澳華內(nèi)鏡發(fā)布2025年第一季度報(bào)告，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.24億元，同比減少26.92%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)-2879.15萬元，同比減少1143.36%；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~為-7947.96萬元，上年同期為-1.04億元。公司表示，凈利潤(rùn)的減少主要受市場(chǎng)調(diào)整影響，銷售不及預(yù)期，公司整體收入下滑所致；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~變化，主要系購買商品、接受勞務(wù)支付的現(xiàn)金有所減少所致。

點(diǎn)評(píng)：澳華內(nèi)鏡2025年第一季度業(yè)績(jī)表現(xiàn)不佳，營(yíng)業(yè)收入同比減少26.92%，凈利潤(rùn)同比大幅減少1143.36%，且經(jīng)營(yíng)活動(dòng)現(xiàn)金流量?jī)纛~仍為負(fù)值。這表明公司在市場(chǎng)拓展和成本控制方面面臨較大挑戰(zhàn)。投資者需關(guān)注公司如何應(yīng)對(duì)市場(chǎng)變化，調(diào)整銷售策略，提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，以改善財(cái)務(wù)狀況和盈利能力。

NO.2 百誠醫(yī)藥下修2024年度業(yè)績(jī)預(yù)告：由盈轉(zhuǎn)虧

4月17日，百誠醫(yī)藥發(fā)布2024年度業(yè)績(jī)預(yù)告修正公告，實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)由原預(yù)計(jì)的盈利4500萬元—6500萬元，修正為虧損3150萬元—5350萬元，扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)由盈利2610萬元—3910萬元，修正為虧損5400萬元—7350萬元。業(yè)績(jī)修正原因包括對(duì)于資產(chǎn)負(fù)債表日存在合同終止履約跡象的研發(fā)項(xiàng)目沖減收入0.4億元等。

點(diǎn)評(píng)：百誠醫(yī)藥2024年度業(yè)績(jī)預(yù)告從盈轉(zhuǎn)虧的大幅修正令人關(guān)注。盡管公司對(duì)因業(yè)績(jī)預(yù)告修正給投資者帶來的不便致以歉意，但這難免引發(fā)投資者對(duì)公司經(jīng)營(yíng)穩(wěn)定性和項(xiàng)目管理能力的擔(dān)憂。投資者需關(guān)注公司后續(xù)如何加強(qiáng)項(xiàng)目管理和風(fēng)險(xiǎn)控制，以穩(wěn)定業(yè)績(jī)表現(xiàn)，恢復(fù)市場(chǎng)信心。

NO.3 三生國(guó)健VEGF/PD-1雙抗獲突破性療法認(rèn)定

4月17日，三生國(guó)健發(fā)布公告，稱公司自主研發(fā)的抗VEGF/PD-1雙特異性抗體（研發(fā)代碼：707注射液）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種，適應(yīng)癥為一線治療PD-L1表達(dá)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，已獲國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)開展III期臨床研究。此外，707注射液正于國(guó)內(nèi)開展聯(lián)合化療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期婦科腫瘤等多項(xiàng)II期研究。

點(diǎn)評(píng)：突破性認(rèn)定不僅提升了該藥物的市場(chǎng)預(yù)期，也反映了該藥物在治療PD-L1表達(dá)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌方面的潛在優(yōu)勢(shì)。此外，707注射液還在國(guó)內(nèi)開展多項(xiàng)II期臨床研究，涵蓋多種適應(yīng)癥，顯示出其廣泛的應(yīng)用前景。投資者可關(guān)注該藥物的臨床數(shù)據(jù)和后續(xù)審批進(jìn)展。

NO.4 翰森制藥B7-H3靶向ADC獲突破性療法認(rèn)定

4月17日，翰森制藥發(fā)布公告，稱集團(tuán)自研B7-H3靶向抗體——藥物偶聯(lián)物（ADC）注射用HS-20093獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)納入突破性治療藥物，擬定適應(yīng)癥為用于既往經(jīng)過含鉑化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的驅(qū)動(dòng)基因陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。公告顯示，該藥物正在中國(guó)開展用于治療肺癌、肉瘤、頭頸癌以及其他實(shí)體瘤的多項(xiàng)臨床研究，其中最高研究階段為臨床III期。

點(diǎn)評(píng)：該藥物針對(duì)既往含鉑化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者，具有顯著的臨床需求，B7-H3靶向ADC獲突破性療法認(rèn)定是公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的重要突破，不僅提升了翰森制藥在腫瘤治療領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力，也為公司未來的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)提供了潛在動(dòng)力。投資者可關(guān)注該藥物的臨床數(shù)據(jù)和市場(chǎng)前景，其成功上市有望進(jìn)一步提升公司的估值和市場(chǎng)影響力。

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