每經(jīng)AI快訊，7月31日，舒泰神(300204.SZ)公告稱，公司近日取得關(guān)于BDB-001注射液（ANCA相關(guān)性血管炎適應(yīng)癥，AAV）的I/II期臨床研究總結(jié)報(bào)告。研究證實(shí)BDB-001注射液在實(shí)現(xiàn)激素減量方面具有顯著臨床優(yōu)勢(shì)，特別是在完全緩解率指標(biāo)上觀察到明顯改善。基于當(dāng)前數(shù)據(jù)，公司將積極推進(jìn)Ⅲ期臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證其治療AAV患者的臨床獲益。公司表示，創(chuàng)新生物醫(yī)藥具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，從研制、臨床試驗(yàn)、報(bào)批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到技術(shù)、審批、政策等諸多因素影響。