每經(jīng)AI快訊，9月30日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱(chēng)，子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-4298注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。SHR-4298注射液是公司自主研發(fā)的1類(lèi)治療用生物制品，擬用于治療晚期實(shí)體瘤。截至目前，相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約2,879萬(wàn)元。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。