每經(jīng)AI快訊，華東醫(yī)藥6月10日晚間發(fā)布公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準簽發(fā)的一項《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2025LP01513），由中美華東申報的一項評價0.3%羅氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、賦形劑平行對照的III期臨床試驗申請獲得批準。

2024年1至12月份，華東醫(yī)藥的營業(yè)收入構(gòu)成為：商業(yè)經(jīng)紀與代理業(yè)占比67.41%，醫(yī)藥制造占比32.1%，醫(yī)美占比4.87%，其他業(yè)務占比0.95%，分部間抵銷占比-5.33%。

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（記者 王曉波）

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